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L'insuffisance d'Adhérence Leucocytaire est une anomalie du système immunitaire. En raison de la mutation, les leucocytes ne détruisent pas les bactéries et les virus conduisant à la mort des chiots atteints.

La neutropénie cyclique est une maladie des cellules souches résultant dans la variation cyclique du nombre de neutrophiles circulants. Les signes cliniques de la neutropénie cyclique sont la fièvre, la diarrhée ,des douleurs articulaires ainsi que des infections respiratoires, oculaires et de la peau. 

L'épidermolyse bulleuse dystrophique est due à une anomalie dans la synthèse du collagène et se caractérise par la présence de cloques à la jonction dermo-épidermique entrainant un décollement de l’épiderme. Les chiots atteints présentent des lésions cutanées et des ulcères.

Les chiens atteints de POAG présentent une pression intraoculaire élevée portant à une perte de la vision ainsi que généralement à une luxation cristallin (PLL). Les premiers symptômes apparaissent généralement entre 4 et 6 ans.

L'épilepsie myoclonique généralisée est un défaut génétique qui provoque des secousses myocloniques décrites comme des chocs électriques. Les crises surviennent quotidiennement dans plus de 85 % des cas.

L'hyperkératose digitée est une maladie génétique causant une prolifération des cellules de l'épiderme. Les symptômes de cette pathologie sont l'épaississement et le durcissement des coussinets des quatre pattes. Les premiers signes cliniques apparaissent généralement au cours de la première année de vie.

Le syndrome d'Imerslund-Gräsbeck se caractérise par une malabsorption de la vitamine B12 (cobalamine). Les premiers symptômes apparaissent vers 6 à 12 semaines. Les signes cliniques sont dû au manque de cobalamine qui provoque une anémie mégaloblastique et des symptômes neurologiques.

Les chiens atteints de POAG présentent une pression intraoculaire élevée pouvant porter à une perte de la vision. Les symptômes de cette pathologie incluent des douleurs oculaires, des clignements excessifs des yeux et des larmoiements.

La céroïde-lipofuscinose neuronale est un défaut génétique caractérisé par des changements de comportement progressifs, l'hyperactivité, la démence, l'agressivité, la perte de coordination, l'ataxie, des réponses posturales retardées, la cécité et des réponses lentes à la lumière pupillaire.

La pneumopathie interstitielle néonatale est une maladie génétique affectant le système pulmonaire et provoquant une insuffisance respiratoire hypoxique létale dans les premières semaines de vie. Les autres symptômes de cette pathologie sont la léthargie, le refus de téter et des difficultés respiratoires (dyspnée ou tachypnée).