Votre recherche : 'DOG-CUR'

La pyruvate déshydrogénase est une enzyme importante pour la production d’énergie par les cellules. La déficience en pyruvate déshydrogénase est donc caractérisée par une intolérance à l’effort et une acidose lactique. Des complications d’ordre neurologique sont possibles.

L'atrophie progressive de la rétine (APR) entraîne une déficience visuelle due à la dégénérescence des photorécepteurs de la rétine. Les symptômes apparaissent généralement à partir de l'age de 5 ans.

La myotonie congénitale est une maladie génétique affectant le mécanisme de contraction musculaire dont les principaux symptômes sont une hypertrophie musculaire, une démarche raide, des difficultés de déglutition et des anomalies dentaires. Les signes cliniques apparaissent quelques semaines après la naissance.

Chez les chiots atteints de CHG, la fonction thyroïdienne est réduite. Les principaux symptômes sont des glandes thyroïdiennes hypertrophiées, un goitre et un retard de croissance. Les premiers signes cliniques apparaissent quelques semaines après la naissance.

L'insuffisance d'Adhérence Leucocytaire est une anomalie du système immunitaire. En raison de la mutation, les leucocytes ne détruisent pas les bactéries et les virus conduisant à la mort des chiots atteints.

La maladie auto-inflammatoire du Shar-Pei (SPAID) est une pathologie génétique caractérisée par des épisodes récurrents de fièvre et d'inflammation sans cause connue. Les symptômes les plus fréquents sont la fièvre, l'arthrite, la hyaluronose vésiculaire, l'otite et l'amyloïdose.

La myasthenie congénitale est causée par un dysfonctionnement de la transmission du signal nerveux au muscle dont les symptômes apparaisent généralement entre 6 et 12 semaines. Les chiots atteints présentent une faiblesse et une fatigue généralisées des muscles squelettiques, généralement provoquées par l'exercice physique.

L’hyperoxalurie primaire est caractérisée par la formation de cristaux d’oxalate principalement au niveau des reins provoquant entre autres des calculs rénaux, une insuffisance rénale sévère et des douleurs abdominales. Les premiers symptômes apparaissent vers l’âge de 3 à 4 semaines. Les chiots atteints sont généralement euthanasiés.

L'épidermolyse bulleuse dystrophique est due à une anomalie dans la synthèse du collagène et se caractérise par la présence de cloques à la jonction dermo-épidermique entrainant un décollement de l’épiderme. Les chiots atteints présentent des lésions cutanées et des ulcères.

Les chiens atteints de POAG présentent une pression intraoculaire élevée portant à une perte de la vision ainsi que généralement à une luxation cristallin (PLL). Les premiers symptômes apparaissent généralement entre 4 et 6 ans.