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L’hyperoxalurie primaire est caractérisée par la formation de cristaux d’oxalate principalement au niveau des reins provoquant entre autres des calculs rénaux, une insuffisance rénale sévère et des douleurs abdominales. Les premiers symptômes apparaissent vers l’âge de 3 à 4 semaines. Les chiots atteints sont généralement euthanasiés.

La dystrophie des bâtonnets et des cônes 2 est une forme d'atrophie progressive de la rétine caractérisée par une perte précoce, sévère et rapidement progressive de la fonction des cônes accompagnée d'une perte progressive des bâtonnets.

La dysplasie des bâtonnets et cônes de type 1 est une des différentes formes d'atrophie progressive de la rétine (APR). La dégénération des photorécepteurs conduit à la cécité avant deux ans.

Le locus B (brun) fait référence à différentes mutations du gène TYRP1 causant la couleur brune de la robe. Chez le berger australien, une mutation spécifique (b4) a été identifiée en plus des mutations classiques (bs, bd, bc) du test Locus-B.

Le locus B (brun) fait référence à différentes mutations du gène TYRP1 causant la couleur brune de la robe. Chez le Lancashire Heeler, une mutation spécifique (be) a été identifiée en plus des mutations classiques (bs, bd, bc) du test Locus-B.

La dégénérescence cérébelleuse avec myosite est une encéphalopathie dégénérative. Les signes cliniques des chiens affectés sont très variables et peuvent inclure une faiblesse musculaire, une ataxie généralisée et une hypermétrie. L'âge d'apparition des signes neurologiques se situe entre 10 semaines et 6 mois.

L' ataxie néonatale aussi connue sous le nom de syndrome de Bandera est causée par une mutation génétique qui altère la partie du système nerveux contrôlant la coordination et le mouvement. Les symptômes de l'ataxie néonatale comprennent la chute et l'incapacité de marcher.

Cette cardiomyopathie entraine la mortalité sans cause apparente vers l'age de 6 à 8 semaines chez le Berger belge. Les symptômes observés pour cette pathologie sont variables d’un individu à l’autre et incluent : vomissements, dyspnée, cœur hypertrophié, difficultés de mouvement, tremblements.

La syndrome de chute épisodique est un trouble neurologique dont les épisodes sont déclenchés par l'exercice, le stress ou l'excitation et se caractérisent par une raideur des membres thoraciques et pelviens. Les symptômes varient d’un individu à l’autre.

Le syndrome d'Imerslund-Gräsbeck se caractérise par une malabsorption de la vitamine B12 (cobalamine). Les premiers symptômes apparaissent vers 6 à 12 semaines. Les signes cliniques sont dû au manque de cobalamine ce qui provoque une anémie mégaloblastique et des symptômes neurologiques.