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La maladie de von Willebrand est une maladie qui provoque des saignements excessifs en raison d'un manque ou d'un taux réduit de facteur de von Willebrand (vWF), une protéine de coagulation sanguine. 

L'achromatopsie, également connue sous le nom de Dégénérescence précoce des cônes, provoque la cécité diurne en raison de la dégénérescence des cônes rétiniens. Elle peut être diagnostiquée dans les premières semaines de la vie des chiots. Les chiens atteints deviennent daltoniens et sont photophobes.

La polyneuropathie de type 1 (LNP1) est une maladie neuromusculaire progressive caractérisée par une faiblesse généralisée, une hypotonie, une paralysie du larynx et une atrophie musculaire en particulier des membres postérieurs. L’âge d’apparition des symptômes peut varier entre 1 et 11 ans.

L'atrophie progressive de la rétine du Papillon (PAP PRA1) est une maladie génétique caractérisée par la dégénérescence de photorécepteurs en bâtonnets dans l'œil. Les premiers symptômes de perte de vision apparaissent entre 4 et 6 ans.

La dystrophie des bâtonnets et des cônes 1 est une forme d'atrophie progressive de la rétine caractérisée par une perte précoce, sévère et rapidement progressive de la fonction des cônes accompagnée d'une perte progressive des bâtonnets.

La dystrophie des bâtonnets et des cônes 2 est une forme d'atrophie progressive de la rétine caractérisée par une perte précoce, sévère et rapidement progressive de la fonction des cônes accompagnée d'une perte progressive des bâtonnets.

La dysplasie des bâtonnets et cônes de type 1 est une des différentes formes d'atrophie progressive de la rétine (APR). La dégénération des photorécepteurs conduit à la cécité avant deux ans.

Le locus B (brun) fait référence à différentes mutations du gène TYRP1 causant la couleur brune de la robe. Chez le berger australien, une mutation spécifique (b4) a été identifiée en plus des mutations classiques (bs, bd, bc) du test Locus-B.

Le locus B (brun) fait référence à différentes mutations du gène TYRP1 causant la couleur brune de la robe. Chez le Lancashire Heeler, une mutation spécifique (be) a été identifiée en plus des mutations classiques (bs, bd, bc) du test Locus-B.

La dégénérescence cérébelleuse avec myosite est une encéphalopathie dégénérative. Les signes cliniques des chiens affectés sont très variables et peuvent inclure une faiblesse musculaire, une ataxie généralisée et une hypermétrie. L'âge d'apparition des signes neurologiques se situe entre 10 semaines et 6 mois.