Votre recherche : 'DOG-CUR'

La narcolepsie est une anomalie génétique causée par une mutation du récepteur de l'orexine. Les chiens affectés sont endormis et ne peuvent pas rester éveillés pendant de longues périodes. Les premiers signes apparaissent entre 4 semaines et 6 mois. La narcolepsie ne met pas la vie de l’animal en danger.

La narcolepsie est une anomalie génétique causée par une mutation du récepteur de l'orexine. Les chiens affectés sont endormis et ne peuvent pas rester éveillés pendant de longues périodes. Les premiers signes apparaissent entre 4 semaines et 6 mois. La narcolepsie ne met pas la vie de l’animal en danger.

L’ataxie cérébelleuse (NCL-A) est un défaut génétique caractérisé par l’accumulation de lipofuscine au niveau du système nerveux entrainant des troubles de l’équilibre, de la déambulation ainsi que des contractions musculaires incontrôlées. Ce test est sous licence concédée par INRA / ENVA.

L'ostéogenèse imparfaite aussi connue sous le nom de maladie des os de verre, se caractérise par une extrême fragilité des os et des dents causée par une structure anormale du collagène.

La néphropathie familiale (FN) est une maladie génétique affectant les reins. Les chiens atteints de cette néphropathie développent une insuffisance rénale progressive conduisant au décès de l’animal. Les premiers symptômes apparaissent généralement entre 6 mois et 2 ans et sont une consommation excessive d'eau, une perte de poids, une diminution de l'appétit, des diarrhées et vomissements.

Le locus I détermine un dilution des pigments de phaéomélanine (pigment rouge ou jaune), entrainant une dilution du pelage fauve en pelage crème, sable ou blanc en fonction des races. La mutation n’affecte pas les pigments d’eumélanine et n’a donc pas d’impact sur le pelage noir ou brun.

La dysplasie squelettique 2 (SD2) est une maladie génétique causant un léger nanisme disproportionné. Les chiens atteints présentent des pattes courtes avec des proportions normales pour le reste du corps. Cette mutation présente une pénétrance incomplète : tous les chiens possédant deux copies du gène défectueux ne présenteront pas de signes de dysplasie squelettique.

L’ ataxie cérébelleuse avec dégénérescence spongieuse est une pathologie neurodégénérative du cervelet. Les chiots atteints présentent une ataxie, des troubles moteurs, les spasmes musculaires et des pertes d'équilibre. Suite à la progression des symptômes, les chiots sont généralement euthanasiés avant 4 mois.

Le syndrome d'automutilation des pattes se caractérise par une neuropathie sensorielle des pattes causant une insensibilité à la douleur des parties distales. Les chiens atteints présentent généralement des signes d'automutilation des extrémités. La proprioception, les capacités motrices et les réflexes restent intacts.

Le dysraphisme spinal est une maladie génétique dont les symptomes sont présents dès la naissance. Les chiots atteints présentent des anomalies neurologiques dont des troubles de motricité au niveau des pattes arrières. Les adultes présentent une démarche anormale typique avec un mouvement simultané des pattes arrière ou en "saut de lapin".