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L'acidurie L-2-Hydroxyglutarique est une maladie génétique du système nerveux. Les signes cliniques sont des taux élevés d'acide L-2-hydroxyglutarique dans les urines et le plasma, des crises d'épilepsie, une démarche vacillante, de l’ataxie, des tremblements et une raideur musculaire et ils apparaissent généralement à partir de 6 mois.

La mucopolysaccharidose VII est une maladie de stockage lysosomal caractérisée par l'accumulation de glycosaminoglycanes dans les cellules provoquant des dommages cellulaires permanents. Les premiers signes cliniques sont un visage raccourci, des oreilles décollées et une poitrine large. La pathologie progresse vers une opacification de la cornée, une croissance réduite, des troubles locomoteurs, des anomalies cardiaques et un rétrécissement trachéal.

La céroïde-lipofuscinose neuronale est un défaut génétique dont les premiers signes cliniques apparaissent généralement avant l'âge de 2 ans et comprennent l'hypermétriose, la dysmétrie, la paraparésie, l'ataxie et la dégénérescence psychomotrice progressive. Contrairement à de nombreux autres NCL, les bulldogs américains atteints de NCL10 ne présentent pas de signes de dysfonctionnement cérébral ou de cécité.

L'atrophie progressive de la rétine est une maladie oculaire héréditaire caractérisée par une dégénérescence bilatérale des cellules photoréceptrices de la rétine entraînant une perte progressive de la vision qui conduit à la cécité totale. D’autres mutations peuvent causé l’atrophie progressive de la rétine. PRA1 représente plus de 60% des Golden Retrievers diagnostiqués.

La polyneuropathie du malamute de l’Alaska (AMPN) est une maladie génétique neuromusculaire. Les symptômes peuvent inclure une intolérance à l'exercice, une atrophie musculaire principalement au niveau des pattes arrières, une paralysie laryngée entrainant un changement de l’aboiement et une respiration bruyante. Les premiers signes de la maladie apparaissent entre l'âge de 3 et 19 mois.

Les neurones sont recouverts d’une gaine de myéline, chez les chiens atteints d’hypomyélinisation, l’épaisseur de cette gaine est réduite. Les premiers symptômes sont observés à partir de l’âge de 1 à 2 semaines et incluent des tremblements et des troubles de l’équilibre. Dans la plupart des cas, les symptômes s’estompent à partir de 3-4 mois.

La dysplasie des bâtonnets et cônes de type 3 est l'une des diverses formes de l'atrophie progressive de la rétine (PRA). Cette mutation entraîne une perte graduelle de la vision nocturne, suivie de la vision diurne, jusqu'à la cécité totale.

Chaque chien a sa propre signature ADN. Il s'agit en quelque sorte de sa carte d'identité génétique reprennant 22 microsatellites recommandés par l'ISAG (Société Internationale de Génétique Animale). Progenus est accrédité ISO17025 pour ce test.

Ce test permet d'établir un certificat ADN. Pour obtenir un pedigree, veuillez vous adresser à la Saint-Hubert: www.srsh.be

La dysplasie ectodermique liée à l’X est une maladie caractérisée par des dents manquantes ou mal formées et des glandes sudoripares absentes. Cette maladie est transmise de manière récessive liée à l’X, les mâles porteurs de la mutation seront donc tous atteints. Par contre, seules les femelles ayant 2 copies de l’allèle muté seront atteintes.

Les chiots atteints du syndrome de l'oeil sec et du poil frisé présentent une kératoconjonctivite sèche au niveau des yeux, un pelage bouclé et sont généralement plus petits que leurs congénères. Les coussinets plantaires sont hyperkératinisés avec des anomalies de croissance des griffes.