Cheval

Le blanc dominant est causé par de nombreuses mutations différentes du gène KIT. Les chevaux porteur de la mutation présentent des taches blanches.

Le test HORSE-DW20 teste la mutation W20 présente dans de nombreuses races.

Le blanc dominant est causé par de nombreuses mutations différentes du gène KIT. Les chevaux porteur de la mutation présentent des taches blanches.

Le test HORSE-DW15 teste la mutation W15 présente chez les chevaux arabes.

MYHM est une maladie musculaire chez les chevaux, se manifestant sous forme de myosite immuno-médiée ou de rhabdomyolyse non-exertionnelle. Détectée à travers le gène MYH1, elle entraîne raideur, faiblesse musculaire et perte rapide de masse musculaire. Des déclencheurs environnementaux tels que l'infection ou la vaccination peuvent activer la maladie, surtout chez les chevaux plus jeunes ou plus âgés. Les tests aident les éleveurs à éviter de produire des chevaux affectés et guident les décisions de vaccination, contribuant à de meilleures stratégies de gestion.

Le blanc dominant est causé par de nombreuses mutations différentes du gène KIT. Les chevaux porteur de la mutation présentent des taches blanches.

Le test HORSE-DW19 teste la mutation W19 présente chez les chevaux arabes.

Ce profil reprend les analyses spécifiques à effectuer chez les chevaux arabes : l'ataxie cérébelleuse (HORSE-CA), le syndrome du poulain lavande (HORSE-LFS), la malformation occipitoatlanto-axiale (HORSE-OAAM) et l'immunodéficience sévère combinée (HORSE-SCID).

Ce profil reprend les analyses spécifiques à effectuer chez le quarter horse: la Myopathie à stockage de polysaccharides (HORSE-PSSM), l'amylopectinose (HORSE-GBED), l'asthénie cutanée régionale (HORSE-HERDA), la paralysie périodique hyperkaliémique (HORSE-HYPP) et l'hyperthermie maligne (HORSE-MH).

Ce profil reprend deux des analyses spécifiques à effectuer chez les chevaux arabes : l'ataxie cérébelleuse (HORSE-CA) et l'immunodéficience sévère combinée (HORSE-SCID).

Chaque cheval a sa propre signature ADN. Il s'agit en quelque sorte de sa carte d'identité génétique reprennant les 17 microsatellites recommandés par l'ISAG (Société Internationale de Génétique Animale). Progenus est accrédité ISO17025 pour ce test.

L'atrophie cérébelleuse est une maladie neurologique génétique dont les symptômes pricnipaux sont l'ataxie et les tremblements des pattes et de la tête. La gravité des symptômes peut varier d'un individu à l'autre.

L'immunodéficience sévère combinée entraîne une réduction du nombre de lymphocytes B et T, ce qui réduit la défense immunitaire. Les poulains SCID sont normaux à la naissance mais sont plus sensibles aux infections et présentent rapidement des signes tels qu'une température élevée, un stress respiratoire et de la diarrhée. Les poulains atteints ne survivent pas au-delà de six mois.