Cheval

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  1. Couleur de robe agouti

    Code test: HORSE-AG
    Le gène Agouti contrôle la distribution du pigment noir et détermine si un cheval aura une robe de couleur baie ou noire. L'effet du gène agouti est à combiner avec le gène extension pour obtenir les trois couleurs de base de la robe. Les chevaux porteur de l'allèle E du gène extension, sont de couleur noire si ils ont deux copies de l'allèle a du gène agouti et de couleur baie s'ils ont au moins une copie de l'allèle A du gène agouti.
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  2. Couleur de robe extension

    Code test: HORSE-EXT
    Le gène Extension (facteur rouge) code pour la protéine MC1R qui produit le pigment noir (eumélanine). L'allèle dominant E produit un pigment noir dans la robe et l'allèle récessif e produit un pigment rouge. Un cheval ayant 2 copies de l'allèle e sera de couleur alezan. Un cheval ayant une ou deux copies de l'allèle E aura une robe baie ou noire. L'effet du gène d'extension est à combiner avec le gène agouti pour obtenir les trois couleurs de base de la robe.
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  3. Syndrôme du poulain lavande

    Code test: HORSE-LFS
    Le syndrome du poulain de lavande (LFS) est une maladie génétique qui cause de graves symptômes neurologiques. Les poulains affectés sont incapables de se tenir debout, présentent des crises d'épilepsie, montrent une hyperextension des membres, ont des mouvements involontaires des yeux et ont une robe rosée (lavande). Les poulains affectés meurent peu de temps après la naissance et sont généralement euthanasiés.
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  4. Syndrôme léthal du poulain blanc/ overo

    Code test: HORSE-OLWS
    Le cheval Overo présente un motif blanc tacheté spécifique. Ces chevaux sont hétérozygotes pour une mutation (une copie de l'allèle) qui est mortel dans l'état homozygote (deux copies de l'allèle muté) car les poulains blancs meurent de complications dues à des anomalies du tractus intestinal.
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  5. Couleur de robe grise

    Code test: HORSE-GREY
    Le gène Gray provoque une dépigmentation progressive du poil. Les chevaux de couleur grise peuvent naître de n'importe quelle couleur puis devenir progressivement gris et finalement presque entièrement blanc (vers 6 à 8 ans). Le test HORSE-GREY permet de différencier les chevaux non porteur de la mutation Grey des chevaux qui deviendront progressivement gris. Le test ne différencie pas les chevaux hétérozygotes des chevaux homozygotes.
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  6. Couleur de robe champagne

    Code test: HORSE-CHAM
    Le champagne est une dilution de la couleur de la robe, qui éclaircit les pigments de la robe du noir au champagne classique, une robe baie devient champagne ambre et une robe alezane est diluée en champagne or. Les chevaux champagne naissent avec une peau non pigmentée qui développe des tâches noires pendant les premiers jours après leur naissance.
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  7. Couleur de robe crème

    Code test: HORSE-CR
    Le gène crème dilue les couleurs de base de la robe (alezan, baie et noir) et conduit à ces couleurs de robe : palomino buckskin et smoky black si une seule copie du gène crème est présente et en cremello, perlino et smoky cream si deux copies du gène sont présentes.
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  8. Couleur de robe DUN (sauvage)

    Code test: HORSE-DUN
    Le dun est une dilution de la couleur de la robe caractérisée par un éclaircissement de la robe, la tête, les pattes inférieures, la crinière et la queue n'étant pas diluées. Souvent, le dun est également caractérisé par des marques primitives telles qu'une raie de mulet. Le dun dilue une robe alezane en alezan dun, une robe baie en bai dun, et une robe noire en souris.
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  9. Couleur de robe tobiano

    Code test: HORSE-TOB
    Le motif Tobiano est un motif de taches blanches caractérisé par la robe blanche sur la colonne vertébrale et les quatre pattes blanches sous les genoux. Les taches sont habituellement régulières et distinctes comme des motifs ovales ou ronds. 
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  10. Couleur de robe silver

    Code test: HORSE-SIL
    Le Silver est une dilution de la couleur de la robe qui dilue le pigment noir et lui donne une apparence argentée. La dilution Silver est également associée à un syndrome oculaire héréditaire connu sous le nom d'anomalies oculaires congénitales multiples (MCOA).
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