Chien

Le syndrome d'Imerslund-Gräsbeck se caractérise par une malabsorption de la vitamine B12 (cobalamine). Les premiers symptômes apparaissent vers 6 à 12 semaines. Les signes cliniques sont dû au manque de cobalamine qui provoque une anémie mégaloblastique et des symptômes neurologiques.

Le syndrome d'Imerslund-Gräsbeck se caractérise par une malabsorption de la vitamine B12 (cobalamine). Les premiers symptômes apparaissent vers 6 à 12 semaines. Les signes cliniques sont dû au manque de cobalamine ce qui provoque une anémie mégaloblastique et des symptômes neurologiques.

L'épidermolyse jonctionnelle bulleuse (JEB) est une maladie génétique récessive de la peau et des muqueuses dans laquelle la couche épidermique est séparée de la peau.

Paralysie Laryngée Juvénile et Polyneuropathie aussi connue sous le nom de Polyneuropathie avec défauts oculaires et vacuolisation (POANV) est un défaut neurologique observé chez les Terriers noirs russes et les Rottweilers où la maladie est connue sous le vacuolisation neuronale et dégénérescence spino-cérébelleuse (NVSD). Les signes de maladie sont l'apparition précoce d'une paralysie laryngée, la microphtalmie (petits yeux), la cataracte et la faiblesse musculaire. La maladie est progressive et les animaux atteints meurent ou sont euthanasiés

L'acidurie L-2-Hydroxyglutarique est une maladie génétique du système nerveux. Les signes cliniques sont des taux élevés d'acide L-2-hydroxyglutarique dans les urines et le plasma, des crises d'épilepsie, une démarche vacillante, de l’ataxie, des tremblements et une raideur musculaire et ils apparaissent généralement à partir de 6 mois.

La myotonie congénitale est une maladie génétique caractérisée par une relaxation musculaire squelettique retardée après la contraction. Les signes cliniques sont une démarche raide et une hypertrophie des muscles squelettiques.

Les Landseers atteints de dystrophie musculaire de type Ullrich présentent une faiblesse musculaire générale. Les premiers symptômes apparaissent dans les premiers mois de vie, ces animaux sont euthanasiés ou meurent avant l’âge de deux ans.

La mucopolysaccharidose VII est une maladie de stockage lysosomal caractérisée par l'accumulation de glycosaminoglycanes dans les cellules provoquant des dommages cellulaires permanents. Les premiers signes cliniques sont un visage raccourci, des oreilles décollées et une poitrine large. La pathologie progresse vers une opacification de la cornée, une croissance réduite, des troubles locomoteurs, des anomalies cardiaques et un rétrécissement trachéal.

Le nanisme est un ralentissement de la croissance. Le nanisme hypophysaire chez le berger allemand produit des chiens parfaitement proportionnés mais beaucoup plus petits. Il est causé par un dysfonctionnement de l'hypophyse réduisant les concentrations plasmatiques d'hormones de croissance et thyroïdienne. Cette altération hormonale entraîne généralement des malformations des organes génitaux. Ces chiens peuvent mener une vie normale s’ils reçoivent un traitement hormonal approprié.

La narcolepsie est une anomalie génétique causée par une mutation du récepteur de l'orexine. Les chiens affectés sont endormis et ne peuvent pas rester éveillés pendant de longues périodes. Les premiers signes apparaissent entre 4 semaines et 6 mois. La narcolepsie ne met pas la vie de l’animal en danger.