Chien

La surdité bilatérale et syndrome vestibulaire est une maladie génétique affectant le système nerveux. Les singes cliniques de cette pathologie sont la surdité, l'inclinaison de la tête, des mouvements circulaires et un manque de coordination des membres ainsi que mouvements oculaires anormaux. Les premiers symptômes (surdité) apparaissent généralement dès l’âge de 3 semaines.

L'ataxie spinocérébelleuse est une maladie génétique causant une dégénérescence des cellules nerveuses. Les symptômes de cette pathologie sont des troubles moteurs progressifs entrainant une incapacité à marcher ainsi qu’un déficit proprioceptif des membres postérieurs. Les premiers signes cliniques apparaissent généralement entre 4 et 19 mois.

L'encéphalopathie par défaut de fission mitochondriale est une maladie génétique du système nerveux.  Les bullmastiffs atteints de MFE présentent différents symptômes comme une ataxie, une déficience visuelle, des anomalies progressives de la démarche et des anomalies comportementales. Les premiers signes cliniques sont généralement observés vers l’âge de 6 mois.

La dystrophie neuro-axonale est une maladie génétique neurodégénérative. Les symptômes incluent  différents symptômes neurologiques comme une démarche anormale, des pertes d’équilibre, des tremblements de tête, des mouvements involontaires des yeux (nystagmus).

La leucoencéphalomyélopathie (LEMP) est une maladie neurodégénérative caractérisée par une perte progressive de la mobilité et de la coordination des membres. Les premiers symptômes apparaissent généralement entre 1 et 4 ans.

L'hyperkératose digitée est une maladie génétique causant une prolifération des cellules de l'épiderme. Les symptômes de cette pathologie sont l'épaississement et le durcissement des coussinets des quatre pattes. Les premiers signes cliniques apparaissent généralement au cours de la première année de vie.

Chez les chiots atteints de CHG, la fonction thyroïdienne est réduite. Les principaux symptômes sont des glandes thyroïdiennes hypertrophiées, un goitre et un retard de croissance. Les premiers signes cliniques apparaissent quelques semaines après la naissance.

L'atrophie progressive de la rétine est une maladie oculaire héréditaire caractérisée par une dégénérescence bilatérale des cellules photoréceptrices de la rétine entraînant une perte progressive de la vision qui conduit à la cécité totale. D’autres mutations peuvent causé l’atrophie progressive de la rétine. 

La myotonie congénitale est une maladie génétique affectant le mécanisme de contraction musculaire dont les principaux symptômes sont une hypertrophie musculaire, une démarche raide, des difficultés de déglutition et des anomalies dentaires. Les signes cliniques apparaissent quelques semaines après la naissance.

Les chiens atteints de POAG présentent une pression intraoculaire élevée portant à une perte de la vision ainsi que généralement à une luxation cristallin (PLL). Les premiers symptômes apparaissent généralement entre 4 et 6 ans.