L-2-hydroxyglutaarzuuracidurie
L-2-hydroxyglutaarzuuracidurie is een genetische ziekte van het zenuwstelsel. De klinische verschijnselen zijn verhoogde concentraties van L-2-hydroxyglutaarzuur in urine en plasma, insulten, onvaste gang, ataxie, tremor en spierstijfheid en treden meestal op vanaf de leeftijd van 6 maanden.
Transmissie
Autosomaal recessieveRas
Amerikaanse staffordshireterriër (Amstaff), Staffordshire-bulterriër