Paard

Dominant wit wordt veroorzaakt door vele verschillende mutaties in het KIT-gen. Paarden met de mutatie vertonen witte vlekken.

De HORSE-DW20 test op de W20 mutatie die in veel rassen voorkomt.

Dominant wit wordt veroorzaakt door vele verschillende mutaties in het KIT-gen. Paarden met de mutatie vertonen witte vlekken.

De HORSE-DW15 test op de W15 mutatie bij Arabische paarden.

MYHM is een spierziekte bij paarden, die zich presenteert als immuun-gemedieerde myositis of niet-inspanningsgebonden rhabdomyolyse. Gedetecteerd via het MYH1-gen, veroorzaakt het stijfheid, spierzwakte en snelle spiermassaverlies. Milieutrigger zoals infectie of vaccinatie kan de ziekte activeren, vooral bij jongere of oudere paarden. Testen helpen fokkers te voorkomen dat ze aangetaste paarden produceren en begeleiden vaccinatiebeslissingen, wat bijdraagt aan betere beheerstrategieën.

Dominant wit wordt veroorzaakt door vele verschillende mutaties in het KIT-gen. Paarden met de mutatie vertonen witte vlekken.

De HORSE-DW19 test op de W19 mutatie bij Arabische paarden.

Dit profiel omvat de specifieke analyses die moeten worden uitgevoerd bij Arabische paarden: cerebellaire ataxie (HORSE-CA), ‘lavendel-veulen’-syndroom (HORSE-LFS), atlanto-occipitale malformatie (HORSE-OAAM) en ernstige gecombineerde immuundeficiëntie (HORSE-SCID).

Dit profiel omvat twee van de specifieke analyses die moeten worden uitgevoerd bij de Quarter Horse: polysacharide-stapelingsmyopathie (HORSE-PSSM), amylopectinose (HORSE-GBED), plaatselijke cutane asthenie (HORSE-HERDA), hyperkaliëmische periodieke verlamming (HORSE-HYPP) en maligne hyperthermie (HORSE-MH).

Dit profiel omvat twee van de specifieke analyses die moeten worden uitgevoerd bij Arabische paarden: cerebellaire ataxie (HORSE-CA) en ernstige gecombineerde immuundeficiëntie (HORSE-SCID).

Elk paard heeft een eigen DNA-profiel. Dit is een soort genetische identiteitskaart met 17 merkers gebaseerd op de aanbeveling van het ISAG (International Society of Animal Genetics). Progenus is voor deze test geaccrediteerd volgens ISO17025.

Cerebellaire atrofie is een genetische neurologische aandoening waarvan de belangrijkste symptomen ataxie en tremor van de benen en het hoofd zijn. De ernst van de symptomen kan verschillen naargelang het dier.

Ernstige gecombineerde immuundeficiëntie leidt tot een vermindering van het aantal B- en T-lymfocyten, waardoor de immunologische reactie afneemt. SCID-veulens zijn normaal bij de geboorte, maar zijn vatbaarder voor infecties en vertonen snel tekenen zoals een verhoogde temperatuur, ademhalingsnood en diarree. Getroffen veulens worden niet ouder dan zes maanden.