Hond

Elke hond heeft een eigen DNA-profiel. Dit is een soort genetische identiteitskaart met 22 merkers gebaseerd op de aanbeveling van het ISAG (International Society of Animal Genetics). Progenus is voor deze test geaccrediteerd volgens ISO17025.

Cerebellaire hypoplasie bij de Witte Zwitserse Herder is een genetische aandoening die verband houdt met een afwijking in de ontwikkeling van de kleine hersenen. De symptomen treden meestal op tussen 2 en 4 weken leeftijd en omvatten progressieve ataxie (verlies van coördinatie van bewegingen), moeite met rechtop staan, lopen in een rechte lijn en moeite met zuigen. Aangetaste pups hebben een normale zuigreflex, maar hebben moeite om zich aan de tepel vast te hechten. Bij necropsie worden ernstige anatomische afwijkingen waargenomen, waaronder de afwezigheid van cerebellaire folia, matige interne hydrocefalie en veranderingen in de structuur van het cerebellum, met gedesorganiseerde cellagen. De ziekte leidt over het algemeen tot de euthanasie van puppies rond de leeftijd van 4 weken.

De SLC6A3 PolyA(22) mutatie, aanwezig in bepaalde Mechelse herders, is gekoppeld aan verhoogde activiteit, stressgerelateerd gedrag en episodische gedragsveranderingen. Honden met deze mutatie kunnen een verhoogde bewegingsactiviteit en gevoeligheid voor omgevingsstress vertonen. Fokkers zouden moeten overwegen om genetisch te testen op deze mutatie bij het selecteren van gedragskenmerken, terwijl dierenartsen het kunnen gebruiken om gedrag, waaronder agressie en stress, te beoordelen en te beheersen. Het identificeren van deze mutatie kan helpen om meer gerichte strategieën voor gedragsmanagement te implementeren.

Retinale dysplasie met osteoskeletale dysplasie (OSD1) is een genetische aandoening die het collageen aantast bij Labrador Retrievers. Het uit zich als dwerggroei met korte ledematen, vooral de voorpoten, en oogafwijkingen zoals netvliesloslating en staar.

Aangetaste honden vertonen al tekenen vanaf de leeftijd van 4 tot 6 weken, met verkorte en misvormde voorpoten, een soms bolle schedel en licht schele ogen. Oogletsels zijn onder andere netvliesloslating en staar, terwijl de botgroeiplaten slecht georganiseerd zijn.

De ziekte wordt veroorzaakt door een mutatie die de juiste aanmaak van collageen verhindert en die de ogen ernstiger aantast dan de botten. Dragers van de mutatie hebben over het algemeen geen botproblemen, maar kunnen milde oogschade hebben.

Lysosomale stapelingsziekte, ook bekend als cerebellaire ataxie, is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door de ophoping van stoffen die niet worden geëlimineerd uit de lysosomen van zenuwcellen.

Aangetaste honden vertonen symptomen zoals een progressief verlies van bewegingscoördinatie (ataxie), abnormale oogbewegingen en gedragsproblemen (agitatie, depressie, agressie). Hoewel reflexen normaal kunnen lijken, onthult neurologisch onderzoek vaak atrofie van de kleine hersenen.

De ziekte wordt autosomaal recessief overgedragen, wat betekent dat alleen honden die twee kopieën van het gemuteerde gen dragen symptomen vertonen, meestal rond de leeftijd van 23 maanden, hoewel het begin kan variëren.

Neuroaxonale dystrofie (NAD) is een groep erfelijke neurodegeneratieve aandoeningen die worden gekenmerkt door de aanwezigheid van sferoïden (gezwollen axonen) in het centrale zenuwstelsel. Bij Miniatuur Amerikaanse Herders manifesteert deze ziekte zich als een progressieve verzwakking van de achterpoten, een onvaste gang en coördinatieproblemen (ataxie). Aangetaste honden vertonen deze symptomen vaak al op jongvolwassen leeftijd, waardoor ze zich steeds moeilijker kunnen bewegen. NAD kan zich langzaam ontwikkelen en hoewel de ziekte niet onmiddellijk dodelijk is, kan het de levenskwaliteit van de getroffen honden ernstig aantasten, wat soms leidt tot euthanasie vanwege de ernst van de symptomen.

Complementfactor C3 deficiëntie bij honden is een aandoening die leidt tot falen van het immuunsysteem. Deze aandoening maakt aangetaste honden vatbaarder voor meervoudige en terugkerende bacteriële infecties, evenals voor bepaalde nierziekten van immuunoorsprong. Het gen dat betrokken is bij deze pathologie is het C3-gen, met een specifieke mutatie geïdentificeerd als c.2136delC. De frequentie van dragers van deze mutatie is ongeveer 1% en de symptomen kunnen al op zeer jonge leeftijd optreden.

Dit profiel bevat de specifieke analyses die moeten worden uitgevoerd bij de Romagnol Waterhond: Benigne juveniele epilepsie (DOG-BFJE), Progressieve degeneratie van staafjes en kegeltjes (DOG-PRA-PRCD), Hyperurikemie (DOG-HUU) en Lysosomale stapelingsziekte (DOG-LSD).

Dit profiel omvat de specifieke analyses die moeten worden uitgevoerd bij de Russische zwarte terriër: hyperurikemie (DOG-HUU) en laryngoparalyse en polyneuropathie (DOG-JLPPTNR).